Способ лечения депрессии у собак и кошек

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения депрессии у собак и кошек, заключающийся в том, что животному вводят внутримышечно или внутривенно средство, содержащее в адеметионина 1,4 бутандисульфоната 760 мг, что соответствует 400 мг адеметионина, L - лизина моногидрат в перерасчете на L - лизин 342,4 мг, натрия гидроксид 11,5 мг и воду для инъекций - до 5 мл в дозировке 15-30 мг адеметионина /кг веса 1-2 раза в сутки, курс лечения составляет 7-14 дней. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечении депрессии у собак и кошек с минимальным проявлением побочных эффектов. 4 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к ветеринарии, и предназначено для терапии депрессии у собак и кошек.

Уровень техники

Среди домашних животных растут случаи диагностированных поведенческих расстройств. Одним из проявлений таких расстройств является депрессия. Это нарушение может проявиться в результате воздействия стрессовых ситуаций, например, смена хозяина, строгое ограничение свободы животного, серьезная травма, сезонные изменения. Депрессия у животных проявляется в уменьшении подвижности, повышенной сонливости, потере аппетита, повышенном проявлении защитных реакций. Для преодоления депрессивного состояния у животного необходимо внимательно следить за его поведением и по возможности исключить стрессовые факторы. Однако, в некоторых случаях изменения внешних условий бывает недостаточно, и приходится прибегать к медикаментозной коррекции.

Из уровня техники известен способ лечения депрессии у кошек, заключающийся в регулярных играх, коррекции поведения с помощью специальных упражнений (https://www.chewy.com/petcentral/behavior-stress-anxiety-six-simple-ways-to-help-cats-with-depression/). Недостатком данного способа является то, что эффективность применяемых действий зависит от темперамента животного, а также от длительности пребывания его в депрессии, в связи с чем не всегда можно ожидать положительный эффект.

Из уровня техники известна также возможность коррекции депрессивного состояния у животных антидепрессантами, например, флуоксетином (Gagandeep Kaur et al., The use of fluoxetine by veterinarians in dogs and cats: a preliminary survey Vet Rec Open. 2016; 3(1); https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4838767/; https://pets.thenest.com/antidepressants-cats-10368.html). Однако, известно, что антидепрессанты имеют множество побочных эффектов.

Наиболее близким аналогом заявляемого изобретения является способ лечения депрессии у кошек и собак с помощью препарата «Therasmile», представляющего собой гранулы, содержащие 125 мг адеметионина дисульфата и 0,42 мг витамина В6 (//www.therapetbioforlife.com/en/therasmile.html).

Использование адеметионина в лечении депрессии является оправданным, поскольку S-Аденозил-L-метионин (SAMe) представляет собой молекулу, образованную соединением метионина и АТФ. Он встречается в каждой живой клетке и играет центральную роль в обмене веществ как сопутствующий фактор или предшественник в большом разнообразии биологических реакций. В мозге содержание SAMe особенно высокое. Дефицит эндогенного SAMe был зарегистрирован в различных патологических ситуациях, таких как неврологические и расстройства настроения. (//healthdocbox.com/Add/79397171-Technical-file-a-new-approach-to-managing-brain-aging-novifit-novisame-safely-improving-activity-and-alertness-in-aging-pets.html).

SAMe играет ключевую роль в формировании, активации или метаболизме различных биомолекул, включая фосфолипиды, нейротрансмиттеры, белки и нуклеиновые кислоты. При этом в мозге процессы метилирования, зависящие от SAMe, особенно обширны. Продукты таких реакций включают моноаминовые нейротрансмиттеры, фосфолипиды и миелин.

Витамин В6 также необходим для нормального функционального состояния нервной системы и с успехом используется в ветеринарии.

Однако развитие депрессии является многофакторным процессом, и на биохимическом уровне проявляется в нарушении баланса нейротрансмиттеров. Поэтому в ее лечение целесообразно включение аминокислот, в частности, такой аминокислоты как L-лизин.

L - лизин также является важным компонентом клеточного метаболизма в клетках головного мозга. Он является предшественником некоторых нейротрансмиттеров (https://cyberleninka.ru/article/v/sovremennye-predstavleniya-o-deystvii-aminokisloty-1-lizina-na-nervnuyu-i-immunnuyu-regulyatornye-sistemy).

Кроме того, недостатком способа-прототипа является пероральное введение препарата, поскольку животное может отказаться его проглотить, а также выпуск препарата только в одной дозировке, что не позволяет точно дозировать препарат в соответствии с весом животного.

При этом парентеральный путь введения позволяет ввести препарат в строго определенной дозе и исключить его превращения под воздействием различных факторов окружающей среды. Кроме того, способ-прототип не учитывает нарушение баланса нейротрансмиттеров, для нормализации которого необходимы дополнительные аминокислоты. Раскрытие сущности изобретения

Таким образом, задачей изобретения является создание способа лечения депрессии у собак и кошек, учитывающего комплекс биохимических изменений, имеющих место при данной патологии.

Чтобы решить поставленную задачу мы предлагаем способ лечения депрессии у собак и кошек, заключающийся в том, что животному вводят внутримышечно или внутривенно средство, содержащее в адеметионина 1,4 бутандисульфоната 760 мг, что соответствует 400 мг адеметионина, L - лизина моногидрат в перерасчете на L - лизин 342,4 мг, натрия гидроксид 11,5 мг и воду для инъекций - до 5 мл в дозировке 15-30 мг адеметионина / кг веса 1-2 раза в сутки, курс лечения составляет 7-14 дней.

Техническим результатом заявленного изобретения является использование в лечении депрессии препарата с минимальным проявлением побочных эффектов.

Внутривенное введение указанного средства обеспечивает введение препарата в строго определенной дозе и исключает его превращение под воздействием различных факторов окружающей среды.

S-адеметионин и L-лизин, являясь важными компонентами метаболизма в нервных клетках, обеспечивают нормализацию их работы и необходимую выработку нейротрансмиттеров. Совместное использование указанных компонентов в заявленном способе обеспечивает комплексное влияние на метаболизм в клетках головного мозга собаки или кошки, нормализуя его и, следовательно, уменьшая нежелательное поведение животного.

Способ осуществляется следующим образом.

Используемый препарат представляет собой лиофилизат для приготовления раствора для инъекций с растворителем, при этом лиофилизат содержит адеметионина 1,4-бутандисульфонат 760 мг, что соответствует 400 мг адеметионина, ампула с растворителем объемом 5 мл содержит: L - лизина моногидрат в перерасчете на L - лизин 342,4 мг, натрия гидроксид и воду для инъекций. Лиофилизат нужно растворять в прилагаемом растворителе непосредственно перед введением. Для этого стерильным шприцем набирают растворитель и с соблюдением правил асептики вводят во флакон с лиофилизатом.

Животному с клиническими признаками депрессивного поведения назначают внутримышечно или внутривенно указанный препарат в следующей дозе: мелким собакам и кошкам - в количестве, дозируемом по адеметионину - 20-30 мг /кг веса 1 раз в сутки, крупным собакам - в количестве, дозируемом по адеметионину - 15-25 мг /кг веса 1 раз в сутки. Дозу препарата выбирают в зависимости от тяжести заболевания.

Для проведения внутримышечной инъекции животное фиксируют, определяют место предполагаемого прокола. Обычно это задняя часть бедра, у собак крупных пород удобно также колоть в плечевую мышцу. Кожу и шерсть в месте укола обрабатывают антисептическим раствором, предназначенным для применения перед инъекцией, кожу прокалывают быстро, иглу вводят под углом 45 градусов и продвигают на глубину 1/2 - 2/3 длины иглы. Лекарственный препарат вводят медленно, иглу вынимают, место укола протирают также антисептическим раствором.

Для проведения внутривенной инъекции животное фиксируют, на месте укола выстригают шерсть, а кожу протирают антисептическим раствором, предназначенным для применения перед инъекцией. С помощью резинового жгута перетягивают вену на 7-10 см выше места инъекции и следят за наполнением сосудов. Перед уколом необходимо проследить, чтобы в шприце не оставалось пузырьков воздуха. Затем осторожным легким движением прокалывают кожу и стенку вены, плавно отпускают жгут и слегка потягивают поршень шприца на себя. Если все сделано правильно, в шприце появится кровь. Лекарство из шприца вводят медленно, затем извлекают иглу и на несколько минут прижимают к месту инъекции вату с тем же антисептическим раствором, чтобы остановить кровь.

Курс лечения составляет 7-14 дней.

Осуществление изобретения.

Пример 1. лечение Собака породы карликовая такса, возраст 1,5 года, вес 4,5 кг.

Жалобы со слов хозяина: в течение последних 3 месяцев уменьшение подвижности, повышенная сонливости, потеря аппетита, повышенное проявление защитных реакций.

Осмотр, анализы и методы инструментальной диагностики патологии внутренних органов и инфекционных заболеваний не выявили. В анамнезе - хозяин полгода назад завел еще одного питомца, требующего постоянного присмотра и ухода.

Диагноз: депрессия

Назначено лечение: внутримышечное введение в заднюю часть бедра заявленного средства в количестве, дозируемом по адеметионину - 135 мг, в соответствии с заявленным способом 1 раз в сутки в течение 10 дней.

По окончании курса лечения у собаки наблюдалось увеличение подвижности, улучшение сна, нормализация аппетита, побочных эффектов не отмечено.

Пример 2 Собака породы маламут, возраст 2 года, вес 35 кг.

Жалобы со слов хозяина: уменьшение подвижности, отказ от еды, повышенное проявление агрессии, отсутствие интереса к прогулкам.

Осмотр, анализы и методы инструментальной диагностики патологии внутренних органов и инфекционных заболеваний не выявили. В анамнезе - переезд на новое место жительства, смена климата, появление в доме новых людей.

Диагноз: депрессия

Назначено лечение: внутривенное введение заявленного средства в количестве, дозируемом по адеметионину - 600 мг в соответствии с заявленным способом 1 раз в сутки в течение 7 дней в условиях клиники, по возможности более частые прогулки.

По окончании курса лечения собака стала более спокойной, нет агрессии по отношению к новым людям, появился интерес к прогулкам, побочных эффектов не выявлено.

Пример 3 Кошка беспородная, 3 года, вес 3,5 кг.

Жалобы со слов хозяина: отказ от еды, повышенное проявление агрессии, порча вещей.

Осмотр, анализы и методы инструментальной диагностики патологии внутренних органов и инфекционных заболеваний не выявили. В анамнезе - появление ребенка в семье.

Диагноз: депрессия

Назначено лечение: внутривенное введение заявленного средства в количестве, дозируемом по адеметионину - 80 мг в соответствии с заявленным способом 1 раз в сутки в течение 10 дней.

Состояние после: увеличение подвижности, улучшение сна, нормализация аппетита.

Пример 4 Кот породы британская короткошерстная, 4 года, вес 8 кг.

Жалобы со слов хозяина: уменьшение подвижности, отказ от еды, постоянное нахождение в одном и том же месте в доме, периодические проблемы с туалетом.

Осмотр, анализы и методы инструментальной диагностики патологии внутренних органов и инфекционных заболеваний не выявили. В анамнезе - переезд на новое место жительства.

Диагноз: депрессия

Назначено лечение: внутримышечное введение заявленного средства в количестве, дозируемом по адеметионину - 200 мг в соответствии с заявленным способом 1 раз в сутки в течение 14 дней.

По окончании курса лечения наблюдалось улучшение аппетита, кот стал ходить по дому, спокойно реагирует на окружающих. Побочных эффектов от лечения не обнаружено.

Предлагаемым способом пролечено 16 животных, у которых выявлена депрессия. При этом назначались дозировки от минимальных (количество, дозируемое по адеметионину - 15 мг адеметионина / кг веса) до максимальных (количество, дозируемое по адеметионину - 30 мг адеметионина / кг веса). У всех питомцев наблюдалось уменьшение или исчезновение симптомов депрессии: у животных со сниженным жизненным тонусом повышалась активность, появлялся интерес к окружающему миру, улучшался аппетит; у животных с симптомами депрессии, проявляющимися в появлении агрессивного и непредсказуемого поведения снижалась агрессия, исчезали негативные поведенческие проявления. В процессе лечения и после его завершения побочные эффекты не наблюдались. Таким образом, заявляемый способ позволяет эффективно и безопасно лечить депрессию у собак и кошек.

Способ лечения депрессии у собак и кошек, заключающийся в том, что животному вводят внутримышечно или внутривенно средство, содержащее в адеметионина 1,4 бутан дисульфоната 760 мг, что соответствует 400 мг адеметионина, L - лизина моногидрат в перерасчете на L - лизин 342,4 мг, натрия гидроксид 11,5 мг и воду для инъекций - до 5 мл в дозировке 15-30 мг адеметионина /кг веса 1-2 раза в сутки, курс лечения составляет 7-14 дней.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к индолин-2-оновым и 1,3-дигидро-пирроло[3,2-с]пиридин-2-оновым производным общей формулы I, где Ar1 представляет собой фенил, пиридинил или пиримидинил; Ar2 представляет собой 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О; R1 представляет собой водород, С1-7-алкил, галоген или С1-7-алкокси; R2 представляет собой водород или С1-7-алкил; R3 представляет собой водород, С1-7-алкил, С1-7-алкил, замещенный гидрокси, циклоалкил, оксетан-3-ил, пиридинил, имидазолил, пиразолил, пиримидинил, где кольца возможно замещены С1-7-алкилом, или представляет собой -(СН2)3-S(O)2-циклопропил; X представляет собой СН; n представляет собой 1 или 2; а также его фармацевтически приемлемым солям, предназначенным для лечения некоторых расстройств центральной нервной системы (ЦНС), которые представляют собой симптомы шизофрении, злоупотребление лекарственными средствами, алкогольную и лекарственную зависимость, обсессивно-компульсивные расстройства, когнитивное нарушение, биполярные расстройства, расстройства настроения, глубокую депрессию, терапевтически резистентную депрессию, тревожные расстройства, аутизм, болезнь Паркинсона, хроническую боль, пограничное расстройство личности, нарушения сна, синдром хронической усталости, тугоподвижность, противовоспалительные эффекты при артрите и нарушения равновесия.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, и касается фармацевтической композиции, содержащей димерный дипептидный миметик BDNF - гексаметилендиамид бис-(N-моносукцинил-L-серил-L-лизина) (ГСБ-106) и в качестве вспомогательных веществ - наполнитель, связующее и скользящее вещество, в указанных в формуле изобретения количествах.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается купирования резистентных депрессивных синдромов психосоматического круга. Для этого осуществляют парентеральное введение трициклических антидепрессантов в комбинации с нейролептиками.

Предлагаются пролекарства антагониста NMDA, (S)-1-фенил-2-(пиридин-2-ил)этанамина формулы (I): где R1 представляет собой АА представляет собой связанную пептидной связью природную аминокислоту; или его фармацевтически приемлемая соль, полезные для лечения депрессии (в частности, большого депрессивного расстройства) или боли.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтической химии и лекарственной терапии и, в частности, касается соединения формулы (I), способа получения и применения его в качестве отрицательного аллостерического модулятора метаботропного глутаматного рецептора (mGluR5, подтип 5).

Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению димерного дипептида ГСБ-214 (гептаметилендиамид бис-(N-моносукцинил-L-метионил-L-серина)) в качестве средства, обладающего антидиабетической активностью и ослабляющего проявление депрессии, сопутствующей диабету.

Настоящее изобретение относится к каротеноидному производному, имеющему общую формулу (I), или к его фармацевтически приемлемой соли, обладающему противовоспалительной активностью, а также к содержащей в качестве активного ингредиента каротеноидное производное, имеющее общую формулу (I), или его фармацевтически приемлемую соль фармацевтической композиции (I)В формуле (I) X представляет собой карбонильную группу или метиленовую группу, R1 и R2 в общей формуле (I) являются одним и тем же или различными и каждый представляет собой -CO-A-B-D; A, B и D имеют значения, указанные в формуле изобретения.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и урологии, и может быть использовано для выбора тактики лечения синдрома хронической тазовой боли. Выполняют исследования уровня общего серотонина крови и суточной экскреции дофамина.

Настоящее изобретение относится к применению 3,4,5-триметокси-N’(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-илиден)бензогидразида гидрохлорида в качестве анксиолитического средства.

Изобретение относится к набору, пригодному для лечения шизофрении. Набор содержит терапевтически эффективное количество фармацевтической композиции и инструкции для внутримышечного впрыска композиции.

Группа изобретений относится к области ядерной медицины. Набор для приготовления суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц для проведения трансартериальной радиоэмболизации капилляров печени, находящихся в изотоническом 0,9% водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, состоящий из вспомогательных реагентов: антиоксиданта - аскорбиновой кислоты в количестве 10 мг; восстановителя рения до более низкого валентного состояния - хлорида олова дигидрата - 13,3 мг; эмульгатора - полисорбата-80 - 2,5 мг; полипептидного носителя радионуклидов - микросфер альбумина крови человека диаметром 20-40 мкм - 10 мг; трансхелатора и стабилизатора рН - K,Na- виннокислого (тартрат K, Na) - 18,9 мг; при этом все вспомогательные реагенты расфасованы по трем флаконам: во флаконе №1 содержится смесь восстановителя и антиоксиданта, во флаконе №2 содержится смесь полипептидного носителя атомов радионуклида и эмульгатора, во флаконе №3 содержится трансхелатор и стабилизатор рН, способствующий достижению величины рН суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц, находящихся в изотоническом 0,9% водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, в интервале от 2 до 5, при этом содержимое каждого флакона стерильно и лиофилизировано.

Группа изобретений относится к области ядерной медицины. Набор для приготовления суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц для радиосиновэктомии, находящихся в изотоническом 0,9%-ном водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, состоит из вспомогательных реагентов: антиоксиданта - аскорбиновой кислоты в количестве 7 мг, восстановителя рения до более низкого валентного состояния - хлорида олова дигидрата - 11,4 мг, эмульгатора - полисорбата-80 - 1,25 мг, полипептидного носителя радионуклидов - микросфер альбумина крови человека диаметром 5-10 мкм - 5 мг, трансхелатора и стабилизатора рН - K,Na-виннокислого (тартрат K, Na) - 10 мг, при этом все вспомогательные реагенты расфасованы по трем флаконам: во флаконе №1 содержится смесь восстановителя и антиоксиданта, во флаконе №2 содержится смесь полипептидного носителя атомов радионуклида и эмульгатора, во флаконе №3 содержится трансхелатор и стабилизатор рН, при этом содержимое каждого флакона стерильно и лиофилизировано.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам ассоциированным против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота. Вакцина содержит при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза E.coli - 24,0-29,0; суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus - 24,0-29,0; суспензия клеток чистой культуры возбудителя Pseudomonas aeruginosa - 24,0-29,0; глюкоза - 1,0-2,0; формалин - 1,5-2,0; гидроокись алюминия - остальное.

Изобретение относится к области фармацевтики и раскрывает способ получения жидкой фармацевтической суспензии, содержащей висмут. Способ включает смешивание алюмосиликата магния, геллановой камеди, субсалицилата висмута с содержанием висмута от 2 до 60% и метилцеллюлозы, причем суспензия на основе висмута содержит частицы со средним диаметром от 0,5 до 100 мкм.

Настоящее изобретение относится к водной фармацевтической композиции ибупрофена и трамадола для офтальмологического применения. Композиция содержит ибупрофен в форме соли с аргинином в концентрации от 0,05 до 0,2% масс./об., трамадол или его фармацевтически приемлемую соль в концентрации от 0,075 до 1,5% масс./об.

Настоящее изобретение относится к твердым фармацевтическим композициям, содержащим производные биоптерина, а также способам получения таких твердых фармацевтических композиций.

Настоящее изобретение относится к способу получения фармацевтической системы доставки. Способ включает формирование карбоната кальция с реакционно-модифицированной поверхностью, который представляет собой продукт реакции природного размолотого или осажденного карбоната кальция с диоксидом углерода и одной или более кислотами в водной среде, причем диоксид углерода образуется in-situ при кислотной обработке и/или подается от внешнего источника.

Изобретение относится к области медицины, представляет собой носитель для диагностики, направленной доставки и контролируемого высвобождения лекарственных средств, представляющий собой микрокапсулу, содержащую лекарственные средства, отличающийся тем, что оболочка микрокапсулы состоит из трех и более слоев полиэлектролитов, причем на поверхности внешнего слоя полиэлектролита ориентированным образом иммобилизованы однодоменные антитела, применяемые в качестве биологических распознающих молекул, при этом между слоями полиэлектролитов нанесены один и более слоев, включающих магнитные наночастицы, кроме того один и более слоев, включающих инфракрасные квантовые точки, без содержания тяжелых металлов, а также один и более слоев, включающих плазмонные наночастицы, а внутрь микрокапсулы помещены квантовые точки для позитронно-эмиссионной томографии и флуоресцентной детекции, также без содержания тяжелых металлов, при этом на поверхности квантовых точек для позитронно-эмиссионной томографии и флуоресцентной детекции иммобилизованы однодоменные антитела.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения кистозного фиброза у пациентов детского возраста младше 6 лет. Композиция содержит твердую дисперсию, включающую N-[2,4-бис(1,1-диметилэтил)-5-гидроксифенил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоксамид, сукцинат ацетат гидроксипропилметилцеллюлозы, лаурилсульфат натрия, маннит и лактозу, сукралозу, кроскармеллозу натрия, коллоидный диоксид кремния и стеарат магния.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой группу фармацевтических композиций и способ их получения для лечения или контроля заболевания или состояния, опосредованного аквапорином, содержащих 2-{[3,5-бис(трифторметил)фенил]карбамоил}-4-хлорфенилдигидрофосфат (Формула I) в твердом состоянии и одно или более фармацевтически приемлемых оснований Бренстеда, где одно или более фармацевтически приемлемых оснований Бренстеда представляет собой твердое вещество.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения эпилепсии или расстройств, связанных с эпилепсией, содержащую компоненты (A), (B), (C) и (D), а также фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения депрессии у собак и кошек, заключающийся в том, что животному вводят внутримышечно или внутривенно средство, содержащее в адеметионина 1,4 бутандисульфоната 760 мг, что соответствует 400 мг адеметионина, L - лизина моногидрат в перерасчете на L - лизин 342,4 мг, натрия гидроксид 11,5 мг и воду для инъекций - до 5 мл в дозировке 15-30 мг адеметионина кг веса 1-2 раза в сутки, курс лечения составляет 7-14 дней. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечении депрессии у собак и кошек с минимальным проявлением побочных эффектов. 4 пр.

Наверх