Лекарственное средство, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ лечения тревоги и депрессии у больных острым инфарктом миокарда

Изобретение относится к кардиологии. Предложен способ лечения тревоги и депрессии у больных острым инфарктом миокарда, включающий введение эффективного количества упомянутых выше полипренолов формулы (1) в течение 48 часов от начала заболевания. Технический результат - получение минимального побочного эффекта при лечении тревоги и депрессии у больных острым инфарктом миокарда. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

 

Область техники

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к кардиологии, к фармацевтической промышленности, и может быть использована для лечения тревоги и депрессии больных острым коронарным синдромом, например, острым инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией.

Известно, что симптомы расстройств аффективного спектра выявляются у 10-65% пациентов, госпитализированных по поводу острого инфаркта миокарда, при этом до 22% из них имеют «большую» депрессию. [Bush D.E., Ziegelstein R.C., Patel U.V, et al. Post-myocardial infarction depression. Evidence Report/Technology Assessment No. 1 23. (Prepared by the Johns Hopkins University Evidence-based Practice Center under Contract No. 290-02-0018.) AHRQ Publication No. 05-E018-2. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality. May 2005; Guck T.P., Kavan M.G., Elsasser G.N., Barone E.J. Assessment and treatment of depression following myocardial infarction. Am Fam Physician 2001;64:641-8].

Психологическая депрессия резко ухудшает прогноз заболевания, в том числе повышает риск летального исхода [Carney R.M., Freedland K.Е., Miller G.E., Jaffe A.S. Depression as a risk factor for cardiac mortality and morbidity. A review of potential mechanism. J Psychosom Res 2002; 53: 897-902]. Также часто при остром инфаркте миокарда развиваются тревожные расстройства и по разным оценкам эта частота составляет от 16,7 до 59,5% [Strik J.J., Honig A., Lousberg R., et al. Clinical correlates of depression fol-lowing myocardial infarction. Int'l J of Psychiatry in Medicine 2001; 31(3):255-64; Strik J.J. Lousberg R., Cheriex E.C., Honig A. One year cumulative incidence of depression following myocardial infarction and impact on cardiac outcome. J Psychosom Res 2004; 56:59-66]. Максимальная выраженность тревожных расстройств приходится на первые 12 часов с момента развития инфаркта миокарда, отражая, по-видимому, естественный ответ на угрожающую жизни ситуацию, однако у 50% пациентов тревога сохраняется в течение последующих 12 месяцев [Grace S.L., Abbey S.E., Kapral М.K., et al. Effect of depression on five-year mor- tality after an acute coronary syndrome. Am J Cardiol 2005; 96:1179-85]. Тревога, как и депрессия, повышает риск развития жизнеугрожающих осложнений инфаркта миокарда [Moser D.K., Dracup K. Is anxiety early after myocardial infarction associated with subsequent ischemic and arrhythmic events? Psychosom Med 1996; 58:395-401; Лебедева Н.Б., Лебедев O.B., Бернс C.A. и соавт. Взаимосвязь электрофизиологических маркеров аритмогенности и особенностей психоэмоционального статуса у больных инфарктом миокарда. Кардиология 2003;(2):70-71; Benninghoven D., Kaduk A., Wiegand U., et al. Influence of anxiety on the со- urse of heart disease after acute myocardial infarction - risk factor or protec- tive function? Psychother Psychosom 2006; 75:56-61].

Специальной психотропной терапии при лечении больных острым инфарктом миокарда не предусматривается, так, например, в известных современных рекомендациях по лечению инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST [ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation. European Heart Journal. 2017. Volume 39, Issue 2, 7 January 2018, Pages 119-177] и без подъема ST [ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. European Heart Journal. 2015].

Из патентно-информационных источников известны изобретения - способы диагностики и лечения тревожно-депрессивных расстройств больных с острым инфарктом миокарда.

Заявка РСТ 0002411004 «Способ диагностики тревожно-депрессивного расстройства, требующего фармакологической коррекции у пациента с ишемической болезнью сердца», А61В 5/16, RU 10.02.2011, 2009139628/14.

При диагностике определяют наличие эпизодов тревоги и/или депрессии на протяжении жизни, по поводу которых пациент обращался в медицинское учреждение, наличие тяжелых стрессовых ситуаций в течение последнего года, связанных со смертью близких, уходом за тяжелобольным родственником, сменой места жительства, рождением детей и/или внуков, употребление пациентом алкоголя в количестве, превышающем 20 г чистого спирта в сутки. Проводят тестирование пациента посредством Сиэтлского опросника для стенокардии по разделу «Восприятие болезни» и при определенных сочетаниях результатов исследований диагностируют тревожно-депрессивное расстройство, требующее фармакологической коррекции. Способ является высокоспецифичным и может использоваться врачами разных специальностей, не имеющих специального сертификата по диагностике тревоги и/или депрессии.

Заявка РСТ 02402268 «Способ диагностики уровня тревожности», А61В 5/16, RU 27.10.2010, 2009128314/14.

Проводят анкетирование по шкале Спилбергера с определением уровня реактивной и личностной тревожности. Определяют частоту пульса (b, удар/мин), уровень реактивной тревожности (РТ) и личностной тревожности (ЛТ) по формулам, соответственно: РТ=(Хр-Мр)/σр; ЛТ=(Хл-Мл)/σл, где Хр, Хл - сумма баллов ответов, полученных по ключу, соответственно реактивная и личностная, Мр, Мл - среднее, т.е. среднеарифметический показатель, соответственно реактивный и личностный, σр; σл -среднеквадратичное отклонение, соответственно реактивное и личностное. На основании полученных данных рассчитывают уровень тревожности (УТ) по формуле УТ=(РТ+ЛТ)/160+kb, где 160 - максимальный суммарный балл по шкале Спилбергера, k -коэффициент регрессии, равный 0,1. При значении УТ=6,0-8,0 диагностируют низкий уровень тревожности, при УТ=8,01-11,0 - средний уровень тревожности, а при УТ более 11,01 - высокий уровень тревожности. Способ позволяет получить субъективную экспресс-оценку общего тревожно-функционального состояния пациента, которую возможно использовать для выбора последующей тактики ведения индивида с целью предупреждения развития острых психических нарушений.

В качестве прототипа изобретения принят патент RU 2288712, A61K 31/404, опубл. 10.12.2006, Бюл. №34 «Способ лечения тревожно-депрессивных расстройств и вегетативного дисбаланса у больных острым инфарктом миокарда». Способ заключается в проведении традиционной терапии инфаркта миокарда, и, при этом, дополнительно назначают лекарственное средство - пиразидол в дозе 25 мг 2 раза в день в течение 21 дня в сочетании с эглонилом 1 мл (50 мг) 1 раз в день внутримышечно в течение 10 дней.

К недостаткам способа можно отнести то, что лекарственное средство, используемое при проведении терапии, имеет побочные эффекты и обладает токсическим действием на ослабленный организм больного, а длительный курс лечения, как правило, может привести к различным осложнениям.

Раскрытие изобретения

Задачей изобретения, является создание нового лекарственного средства, полученного из растительного сырья, новой фармацевтической композиции, применения нового лекарственного средства, и нового способа лечения тревоги и депрессии у больных острым инфарктом миокарда.

Технический результат изобретения заключается в получении минимального побочного эффекта при лечении тревоги и депрессии у больных острым инфарктом миокарда с использованием нового лекарственного средства растительного происхождения, созданного на основе принципиально нового класса соединений - смеси природных олигомеров изопренола.

Поставленная задача была решена следующим образом.

Авторами было предложено для лечения тревоги и депрессии у больных острым инфарктом миокарда:

- лекарственное средство, представляющее собой смесь полипренолов формулы (1)

- фармацевтическая композиция, содержащая смесь полипренолов формулы (1) в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемые носители, вспомогательные вещества и/или растворители, фармацевтическая композиция может быть выполнена в виде жидкой лекарственной формы для перорального применения,

- применение полипренолов формулы (1) в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции,

- способ лечения, включающий введение эффективного количества упомянутых выше полипренолов формулы (1) в течение 48 часов от начала заболевания. При лечении больному вводят полипренолы формулы (1) т по 8 капель 3 раза в день во время еды в течение не менее трех недель, затем по 3 капли 3 раза в день в течение не менее пяти недель.

Отличительные признаки проявили в заявляемой совокупности новые свойства, явным образом не вытекающие из уровня техники в данной области и неочевидные для специалиста.

Идентичной совокупности признаков не обнаружено в патентной и научно-медицинской литературе.

Осуществление изобретения

Ропрен - это препарат растительного происхождения, который оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое действие, нормализует процессы окислительного фосфорилирования на уровне клеточного метаболизма, способствует восстановлению мембран гепатоцитов путем конкурентного ингибирования перекисных процессов.

В качестве активного ингредиента фармацевтической субстанции при производстве лекарственного средства (препарата) Ропрен используют смесь полипренолов формулы (1),

Препарат производят в виде капель, который по составу представляет собой концентрат полипренолов (с суммой полипренолов 95%). Он относится к группе полипренолов и зарегистрирован в качестве гепатопротектора растительного происхождения (ЛСР-001521/07 от 12.07.2007). Препарат получают из хвои сосны и ели по известной технологии (патент RU 2238291).

Состав препарата: Ропрен (с содержанием суммы полипренолов 95%) - 25 г, масло подсолнечное рафинированное дезодорируемое - до 100 г. Описание: прозрачная маслянистая жидкость от желтого до желтовато-оранжевого цвета. Фармакологическая группа: гепатопротекторное средство растительного происхождения. Код ATX: А05ВА. Фармакологические свойства: оказывает гепатопротекторное, гиполиподемическое действие. Нормализует процессы окислительного фосфорилирования на уровне клеточного метаболизма. Способствует восстановлению мембран гепатоцитов путем конкурентного ингибирования перекисных процессов. В печени метаболизируется в долихол, участвующий в гликозилировании мембранных белков и образовании гликопротеинов. Нормализует детоксикационную функцию печени. Показания к применению: жировая дистрофия печени различной этиологии, гепатит, цирроз печени (в комплексном лечении), токсические поражения печени (алкогольные, наркотические, лекарственные). Полипренольный препарат Ропрен - является безопасным, у него не выявлено каких-либо токсических и побочных эффектов.

Основным действующим веществом в Ропрене являются полипренолы. Полипренолы - это предшественники транспортного липида всех живых организмов долихола. Долихолы в свою очередь являются соединениями, синтезирующимися в печени и участвующими долихолфосфатном цикле. В результате этого цикла происходит гликозилирование белков с образованием гликопротеидов, представленными в организме рецепторами, белками плазмы, некоторыми факторами роста, ферментами, иммуноглобулинами; а также играющими роль в информационных и энергетических процессах внутри клетки.

Авторами изобретения были проведены клинические исследования и впервые выявлена способность лечения препаратом Ропрен тревоги и депрессии у больных с острым инфарктом миокарда.

Режим приема препарата был подобран на основе проведенного клинического исследования.

В данное рандомизированное двойное слепое плацебо - контролируемое исследование были включены 68 больных с острым коронарным синдромом, поступившие в первые сутки от начала заболевания. Все пациенты были рандомизированы методом конвертов на 2 группы: 1-я группа - основная (n=34) - получала препарат «Ропрен» по 8 капель во время еды 3 раза в день в течение 3-х недель, затем по 3 капли 3 раза в день в течение 5-ти недель; 2-я группа - контрольная (n=34) - получала плацебо (растительное масло без полипренолов) с тем же режимом приема. При начале терапии и через 2 месяца проводилось тестирование пациентов: показатели уровня тревоги по шкале самооценки Шихана [Sheehan DV (1983) The Anxiety Disease. New York: Charles Scribner & Sons. 151 p.], личностной тревоги по шкале Тейлора [Taylor, Janet. "A personality scale of manifest anxiety". The Journal of Abnormal and Social Psychology. 1953. 48 (2): 285-290. doi: 10.1037/h0056264] и уровня депрессии по шкале CES-D [Адрющенко А.В., Дробижев М.Д., Добровольский А.В. Сравнительная оценка шкал CES-D, BDI и HADS в диагностике депрессий общемедицинской практики, Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова, 2003, №5, стр. 11-18].

Результаты клинических исследований приведены в таблицах. У пациентов в обеих группах уровень тревоги по шкале Шихана при поступлении в среднем оценивался как клинически значимый. Через 2 месяца терапии в обеих группах уровень тревоги снизился до нормальных значений, но в основной группе это снижение было более выражено и достигло статистической значимости и по сравнению с начальной точкой и по сравнению с контрольной группой (таблица 1).

Аналогичная динамика обнаружена по шкале Тейлора, которая нами использована для оценки вклада личностной тревожности в общий уровень тревоги. Изначально у пациентов в обеих группах уровень тревоги по шкале Тейлора оценивался как низкий. Через 2 месяца терапии в основной группе уровень тревоги стал статистически значимо ниже и по сравнению с первичной точкой, и по сравнению с контрольной группой. Уровень тревоги в контрольной группе также снизился, но статистически незначимо (таблица 2).

В начальной точке наблюдения (1-2 день заболевания) на фоне острого коронарного синдрома уровень депрессии по шкале самооценки CES-D был повышен в обеих группах (уровень легкой депрессии). В основной группе через 2 месяца терапии Ропреном этот уровень статистически значимо снизился, в то время как в контрольной группе этого не наблюдалось (таблица 3).

Таким образом, в проведенном исследовании Ропрен уменьшил частоту и выраженность развития и тревоги и депрессии у больных в постинфарктном периоде.

Клинические примеры.

Пример 1. Пациентка X. 60 лет поступила в ОНК НИИ Кардиологии 06.2017 с диагнозом острого первичного переднего Q-инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST. Проводилось чрескожное коронарное вмешательство, стентирована инфаркт - связанная коронарная артерия, осложнившееся дважды тромбозом стента в рамках одной госпитализации из-за выраженного спастического компонента в области резистентной атеросклеротической бляшки, проводились повторные чрескожные вмешательства. При поступлении симптомов делирия, психоза не отмечалось. Больная была рандомизирована в основную группу в исследовании «Полинкор» (пациент №60) и в дополнении к стандартной терапии острого инфаркта миокарда пациентка получала Ропрен по 8 капель 3 раза в день в течение 3 недель, затем по 3 капли 3 раза в день в течение 5 недель. По результатам проведенных тестов через 3 дня от поступления, выявлена клинически значимая тревога по шкале Шихана (53 балла) и Тейлора (25 баллов); депрессия по шкале CES-D (21 балл). Через 2 месяца терапии по результатам контрольных тестов выявлена положительная динамика в виде достоверно значимого снижения уровня тревоги по шкале Шихана на 66% (18 баллов) и Тейлора на 80% (5 баллов); депрессии по шкале CES-D - на 71% (6 баллов). Жалоб со стороны сердечно-сосудистой системы не предъявляла. Трудовой режим в полноценном объеме.

Пример 2. Пациентка К., 53 года, поступила в ОНК НИИ Кардиологии 03.2017 с диагнозом острого первичного нижнего Q-инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST. При поступлении экстренно выполнялось чрескожное коронарное вмешательство, стентирована инфаркт связанная артерия без осложнений. Назначалась стандартная терапия острого коронарного синдрома (гепарин, аспирин, клопидогрел, аторвастатин, омез) и препарат Ропрен по 8 капель во время еды 3 раза в день в течение 3 недель, затем по 3 капли 3 раза в день в течение 5 недель. Стенокардия после операции не рецидивировала. При поступлении симптомов делирия, психоза не отмечалось. По результатам проведенных тестов через 3 дня от поступления, выявлена клинически значимая тревога по шкале Шихана (37 баллов) и Тейлора (26 баллов); депрессия по шкале CES-D (22 балл). В дополнении к стандартной терапии острого коронарного синдрома пациентка получала Ропрен по 8 капель 3 раза в день в течение 3 недель, затем по 3 капли 3 раза в день в течение 5 недель. Через 2 месяца терапии по результатам контрольных тестов выявлена положительная динамика в виде достоверно значимого снижения уровня тревоги по шкале Шихана на 70% (11 баллов) и Тейлора на 84% (4 балла); депрессии по шкале CES-D - на 72% (6 баллов). Жалоб со стороны сердечно-сосудистой системы не предъявляла. Трудовой режим в полноценном объеме.

Пример 3. Пациент К., 59 лет, поступил в ОНК НИИ Кардиологии 01.2017 с диагнозом острого первичного переднего Q-инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST. При поступлении экстренно выполнялось чрескожное коронарное вмешательство, стентирована инфаркт связанные артерии без осложнений. Назначалась стандартная терапия острого коронарного синдрома (гепарин, аспирин, тикагрелор, аторвастатин, омез) и препарат Ропрен по 8 капель во время еды 3 раза в день в течение 3 недель, затем по 3 капли 3 раза в день в течение 5 недель. Стенокардия после операции не рецидивировала. При поступлении симптомов делирия, психоза не отмечалось. По результатам проведенных тестов через 3 дня от поступления, выявлена клинически значимая тревога по шкале Шихана (39 баллов) и Тейлора (26 баллов); депрессия по шкале CES-D (21 балл). В дополнении к стандартной терапии острого коронарного синдрома пациентка получала Ропрен по 8 капель 3 раза в день в течение 3 недель, затем по 3 капли 3 раза в день в течение 5 недель. Через 2 месяца терапии по результатам контрольных тестов выявлена положительная динамика в виде достоверно значимого снижения уровня тревоги по шкале Шихана на 67% (13 баллов) и Тейлора на 81% (5 баллов); депрессии по шкале CES-D - на 71% (6 баллов). Жалоб со стороны сердечно-сосудистой системы не предъявлял. Трудовой режим в полноценном объеме

Таким образом, снижение уровня тревоги и депрессии при применении препарата «Ропрен» делает целесообразным его использование у пациентов с острым коронарным синдромом.

Промышленная применимость

Использование нового лекарственного средства Ропрен, растительного происхождения, представляющего собой принципиально новый класс соединений -смеси природных олигомеров изопренола, позволяет проводить наиболее бережное лечение тревоги и депрессии у больных острым инфарктом миокарда и обладает минимальными побочными явлениями для организма больного

1. Способ лечения тревоги и депрессии у больных острым инфарктом миокарда, включающий введение эффективного количества упомянутых выше полипренолов формулы (1)

в течение 48 часов от начала заболевания.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что больному вводят полипренолы формулы (1) по 8 капель 3 раза в день во время еды в течение не менее трех недель, затем по 3 капли 3 раза в день в течение не менее пяти недель.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным 1,4-бензодиазепин-2-она формулы I, ограниченным следующими вариантами структуры 1-6: Технический результат: получены новые соединения формулы I, обладающие наряду с выраженными анальгетическими свойствами анорексигенными и анксиолитическими.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому отрицательному модулятору каинатных рецепторов - 6-[4-метокси-3-(пирролидин-1-илметил)бензил]-1,11-диметил-3,6,9-триазатрицикло [7.3.1.13,11]тетрадекан-4,8,12-триону, указанной ниже структуры или его фармацевтически приемлемой соли.

Группа изобретений (варианты) относится к фармакологии и медицине. Предложено применение лиганда транслокаторного белка (TSPO) N-бензил-N-метил-1-фенилпирроло[1,2-а]пиразин-3-карбоксамида (ГМЛ-1) в качестве антидепрессантного и ноотропного средства.

Изобретение относится к соединению формулы (I), в котором А выбирают из группы , , , и ; R1 представляет собой -CH3, -CH2F, -CHF2, -CH2CH3, -CH2OCH3 или -CH2OCH2CH3; R2 и R3 выбирают независимо из -H, галогена, -CH3, -OCH3 или -OCH2CH3; R4 представляет собой -CF3, циано, -CH3, -C(O)ORa или -C(O)NRbRc; Ra представляет собой -H, или (C1-C2)алкил; каждый Rb и Rc представляет собой независимо H; и n равен целому числу от 0 до 1; или когда A представляет собой (A-3) или (A-5), R1 представляет собой -CН3, -CH2F, -CH2ОCН3 или -CHF2, и n равен 0, тогда по меньшей мере один из R2 и R3 не является H.
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения депрессии у собак и кошек, заключающийся в том, что животному вводят внутримышечно или внутривенно средство, содержащее в адеметионина 1,4 бутандисульфоната 760 мг, что соответствует 400 мг адеметионина, L - лизина моногидрат в перерасчете на L - лизин 342,4 мг, натрия гидроксид 11,5 мг и воду для инъекций - до 5 мл в дозировке 15-30 мг адеметионина /кг веса 1-2 раза в сутки, курс лечения составляет 7-14 дней.

Настоящее изобретение относится к индолин-2-оновым и 1,3-дигидро-пирроло[3,2-с]пиридин-2-оновым производным общей формулы I, где Ar1 представляет собой фенил, пиридинил или пиримидинил; Ar2 представляет собой 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О; R1 представляет собой водород, С1-7-алкил, галоген или С1-7-алкокси; R2 представляет собой водород или С1-7-алкил; R3 представляет собой водород, С1-7-алкил, С1-7-алкил, замещенный гидрокси, циклоалкил, оксетан-3-ил, пиридинил, имидазолил, пиразолил, пиримидинил, где кольца возможно замещены С1-7-алкилом, или представляет собой -(СН2)3-S(O)2-циклопропил; X представляет собой СН; n представляет собой 1 или 2; а также его фармацевтически приемлемым солям, предназначенным для лечения некоторых расстройств центральной нервной системы (ЦНС), которые представляют собой симптомы шизофрении, злоупотребление лекарственными средствами, алкогольную и лекарственную зависимость, обсессивно-компульсивные расстройства, когнитивное нарушение, биполярные расстройства, расстройства настроения, глубокую депрессию, терапевтически резистентную депрессию, тревожные расстройства, аутизм, болезнь Паркинсона, хроническую боль, пограничное расстройство личности, нарушения сна, синдром хронической усталости, тугоподвижность, противовоспалительные эффекты при артрите и нарушения равновесия.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, и касается фармацевтической композиции, содержащей димерный дипептидный миметик BDNF - гексаметилендиамид бис-(N-моносукцинил-L-серил-L-лизина) (ГСБ-106) и в качестве вспомогательных веществ - наполнитель, связующее и скользящее вещество, в указанных в формуле изобретения количествах.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается купирования резистентных депрессивных синдромов психосоматического круга. Для этого осуществляют парентеральное введение трициклических антидепрессантов в комбинации с нейролептиками.

Предлагаются пролекарства антагониста NMDA, (S)-1-фенил-2-(пиридин-2-ил)этанамина формулы (I): где R1 представляет собой АА представляет собой связанную пептидной связью природную аминокислоту; или его фармацевтически приемлемая соль, полезные для лечения депрессии (в частности, большого депрессивного расстройства) или боли.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтической химии и лекарственной терапии и, в частности, касается соединения формулы (I), способа получения и применения его в качестве отрицательного аллостерического модулятора метаботропного глутаматного рецептора (mGluR5, подтип 5).

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и к фармацевтической промышленности. Предложен способ лечения когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда, включающий введение эффективного количества полипренолов формулы (1) в течение 48 часов от начала заболевания.
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для лечения или профилактики кроликов от псороптоза, вызванных ушным клещом Psoroptes cuniculi и Otodectes cynotis.
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для лечения плотоядных животных от отодектоза, вызванного ушным клещом Psoroptes cuniculi и Otodectes cynotis.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении больных рассеянным склерозом, а также в терапии других демиелинизирующих заболеваний нервной системы.

Изобретение относится к синтетическим иммуномодуляторам. Предложено применение циклического производного барбитуровой кислоты (1-о-фторбензоил-5-фенил-5-этил-барбитуровая кислота) - галонала в качестве иммуномодулятора.

Настоящее изобретение относится к области косметической промышленности, а именно к способу получения косметической композиции для нанесения на кератиновые волокна, включающему следующие стадии: - в первой фазе, нагревание по меньшей мере одного твердого воска, имеющего температуру плавления от 65 до 120°C, при температуре выше температуры плавления воска для расплавления воска, добавление по меньшей мере одной эмульгирующей системы, способной диспергировать по меньшей мере твердый воск, включающей неионное поверхностно-активное вещество с ГЛБ значением при 25°C больше или равным 8, добавление воды при условии, что используемое количество воды составляет больше чем 25 мас.% в расчете на общую массу этой первой фазы, общее содержание по меньшей мере одного твердого воска и общее содержание по меньшей мере одной эмульгирующей системы является таким, чтобы массовое отношение твердый воск/эмульгирующая система составляло от 2 до 6 включительно, добавление красителей, эмульгирование всей полученной смеси при перемешивании при температуре выше температуры плавления воска,- во второй фазе, помещение водной фазы, включающей водную дисперсию частиц пленкообразующих полимеров или образованной водной дисперсией частиц пленкообразующих полимеров, в сосуд, в котором температура регулируется и находится между 0 и 45°C включительно, при этом порядок получения первой фазы и второй фазы не имеет никакого значения,- объединение первой и второй фаз путем вливания первой фазы, все еще при температуре выше температуры плавления воска, в сосуд, содержащий вторую фазу, имеющую температуру, которая регулируется и находится между 0 и 45°C, - оставление для перемешивания, пока температура смеси не стабилизируется при указанной температуре, которая регулируется и находится между 0 и 45°C;и также относится к косметической композиции эмульсионного типа для нанесения на кератиновые волокна, к способу нанесения косметической композиции на кератиновые волокна и к краске для ресниц и бровей.

Группа изобретений относится к лечению двигательных расстройств. Предложены: применение бефирадола или его соли, сольвата или сложного эфира для изготовления лекарственного средства для перорального введения пациенту для лечения двигательного расстройства.

Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта содержит: a) первый источник цинка, содержащий оксид цинка; b) второй источник цинка, содержащий цитрат цинка; c) фторид двухвалентного олова и d) триполифосфат.

Изобретение относится к области косметической промышленности. Предложен способ получения косметического гидрогеля с экстрактом пигментов микроводоросли, в соответствии с которым: экстрагируют ацетоном пигменты микроводоросли; отгоняют ацетон; добавляют к полученному осадку смесь додеканол-этанол при их объемном соотношении 1:1; готовят водный раствор полимеров ксантана и поливинилового спирта (ПВС) при их массовом соотношении 1:1 путем растворения порошков указанных полимеров в воде при непрерывном перемешивании не менее 3 ч и температуре не менее 70°С с последующим охлаждением до комнатной температуры; добавляют экстрагированные пигменты микроводоросли в указанной смеси додеканол-этанол в полученный водный раствор полимеров ксантана и ПВС; осуществляют сшивку указанных полимеров по меньшей мере 1 циклом замораживания-оттаивания с последующим высушиванием.
Группа изобретений касается композиции для отбеливания зубов, а также способов ее получения и применения. Предлагаемая композиция для отбеливания зубов содержит: полидиорганосилоксан; от 1.0 вес.% до 2.0 вес.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для лечения костного дефекта в эксперименте. Для этого на костный дефект накладывают резорбируемую синтетическую мембрану, выполненную в виде пленки.

Изобретение относится к кардиологии. Предложен способ лечения тревоги и депрессии у больных острым инфарктом миокарда, включающий введение эффективного количества упомянутых выше полипренолов формулы в течение 48 часов от начала заболевания. Технический результат - получение минимального побочного эффекта при лечении тревоги и депрессии у больных острым инфарктом миокарда. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Наверх